• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

A-674563 hydrochloride

CAS No. ——

A-674563 hydrochloride ( A 674563 hydrochloride | A674563 hydrochloride )

产品货号. M17012 CAS No. ——

A-674563 是一种有效的、选择性的、口服的 AKT 抑制剂,Ki 为 11 nM (Akt1)。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
100MG 获取报价 有现货
200MG 获取报价 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    A-674563 hydrochloride
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    A-674563 是一种有效的、选择性的、口服的 AKT 抑制剂,Ki 为 11 nM (Akt1)。
  • 产品描述
    A-674563 is a potent, selective and orally available AKT inhibitor with Ki of 11 nM (Akt1); increases the efficacy of paclitaxel in a PC-3 xenograft model; enhances the transcription of several chondrocyte marker genes, including Col2a1, Acan and Col11a2, in mouse primary chondrocytes by inhibiting Sox9 degradation through the ubiquitin-proteasome pathway; also suppresses FLT3-ITD positive AML both in vitro and in vivo.
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    A 674563 hydrochloride | A674563 hydrochloride
  • 通路
    Cytoskeleton/Cell Adhesion Molecules
  • 靶点
    Akt
  • 受体
    Akt
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    ——
  • 分子量
    ——
  • 分子式
    C22H23ClN4O
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    DMSO: ≥ 30 mg/mL
  • SMILES
    ——
  • 化学全称
    (S)-1-((5-(3-methyl-1H-indazol-5-yl)pyridin-3-yl)oxy)-3-phenylpropan-2-amine hydrochloride

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Luo Y, et al. Mol Cancer Ther. 2005 Jun;4(6):977-86. 2. Tei H, et al. Hum Cell. 2015 Jul;28(3):114-21. 3. Wang A, et al. Oncotarget. 2016 May 17;7(20):29131-42. 4. Kobayashi T, et al. Biochem Biophys Res Commun. 2018 Jan 1;495(1):1468-1475.
产品手册
关联产品
  • NSC 86429

    SU-4312,也称为 DMBI,是一种有效的选择性 VEGFR 和 PDGFR 酪氨酸激酶抑制剂(IC50 值分别为 0.8 和 19.4 μM)。

  • ZINC00640089

    ZINC00640089 是一种特异性的脂质运载蛋白-2 (LCN2) 抑制剂。ZINC00640089 能抑制细胞增殖、细胞活力并降低 SUM149 细胞的 AKT 磷酸化水平。ZINC00640089 对炎症性乳腺癌 (IBC) 具有较好的研究潜力。

  • BI-69A11

    一种有效的、选择性的 ATP 竞争性 AKT 抑制剂,对 Akt1 的 IC50 为 2.3 uM。